Identidad y sinónimos
La identificación procede del nombre y los sinónimos aportados; no se incluye una descripción de identidad adicional.
Péptido o relacionado con péptidos · Péptido o derivado peptídico
Clase molecular detallada: Péptido análogo de amilina
Secuencia o referencia química aportada
Ver nota de identidad; no se acepta secuencia comercial como verificación.
Mecanismo
Agonismo selectivo del receptor de amilina.
Evidencia y lectura crítica
Usos científicos y empíricos descritos
Control de peso descrito
Agonista de amilina selectivo en investigación; el vial comercial no es el medicamento del ensayo.
Evidencia humana
Ensayo fase 2 aleatorizado en 263 adultos mostró reducción de peso a 48 semanas. La formulación investigacional no valida viales de proveedores.
Evidencia preclínica
La evidencia clínica es más pertinente que inferencias animales para la indicación estudiada.
Lectura crítica y límites
Fase II aleatorizada de 263 adultos, 48 semanas, mostró reducción ponderal; no establece aprobación ni seguridad de stacks.
La evidencia corresponde a molécula, formulación, vía, población y desenlace estudiados. Identidad, pureza y equivalencia clínica del proveedor no verificadas.
Pautas específicas de cada fuente
Observaciones descriptivas de fuentes, no recomendaciones individuales.
Ficha regulatoria de producto
Las pautas listadas conservan fuente y contexto. Que no haya una pauta en una capa significa que no se verificó una pauta atribuible a esta identidad en esta revisión; no demuestra ausencia universal de datos.
Exposición en estudio humano
NO ES UNA RECOMENDACIÓN.Cada cantidad se atribuye a la fuente identificada en esa entrada: ficha técnica regulatoria, investigación en humanos o fuentes comunitarias y de práctica. Estas categorías de fuentes cumplen funciones probatorias diferentes. No son consejo médico, ni un protocolo, ni una dosis recomendada o segura, ni evidencia de que funcione. No las uses para iniciar, cambiar o suspender ningún tratamiento. Consulta a un profesional de la salud calificado.
Reportado por Eloralintide, a selective amylin receptor agonist for the treatment of obesity: a 48-week phase 2, multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled trial.
1 / 3 / 6 / 9 mg · Brazos de estudio distintos; algunos con escalado
- Frecuencia
- Semanal
- Duración
- 48 semanas
- Vía
- Subcutánea
- Contexto
- Fase II; algunos brazos escalaron a 9 mg. No tabla de titulación.
- Presentación
- No se detalla presentación farmacéutica en el registro consultado.
- Lectura crítica
- Exposición de investigación: no constituye prescripción ni pauta inicial. No reconstruye titulación, exclusiones o vigilancia del protocolo.
PMID41207310 · 16 de octubre de 2026
NO ES UNA RECOMENDACIÓN.Cada cantidad se atribuye a la fuente identificada en esa entrada: ficha técnica regulatoria, investigación en humanos o fuentes comunitarias y de práctica. Estas categorías de fuentes cumplen funciones probatorias diferentes. No son consejo médico, ni un protocolo, ni una dosis recomendada o segura, ni evidencia de que funcione. No las uses para iniciar, cambiar o suspender ningún tratamiento. Consulta a un profesional de la salud calificado.
Manual empírico
Las pautas listadas conservan fuente y contexto. Que no haya una pauta en una capa significa que no se verificó una pauta atribuible a esta identidad en esta revisión; no demuestra ausencia universal de datos.
Regulación y seguridad
Contexto regulatorio jurisdiccional
Aprobación jurisdiccional no verificada en esta ficha; no inferir ausencia mundial de aprobación.
Efectos adversos y desconocidos
Los efectos gastrointestinales y selección del ensayo limitan extrapolación; seguridad prolongada y de combinaciones requiere evaluación propia.
Eventos GI, selección de participantes y duración delimitan el balance beneficio/riesgo.
Contraindicaciones
Ver seguridad sustentada y etiqueta exacta; no se ha establecido un conjunto completo de contraindicaciones para este material comercial.
La lista completa debe corresponder al producto autorizado exacto. Para materiales experimentales sin ficha humana verificada no se ha establecido aquí un catálogo completo de contraindicaciones. La falta de lista no equivale a seguridad.
Interacciones
Solo afirmar interacciones citadas expresamente; combinaciones no estudiadas siguen desconocidas, no libres de interacción.
Separar interacción documentada, plausibilidad farmacológica e interacción desconocida. La ausencia de ensayo de una mezcla no demuestra compatibilidad.
Estudios y ensayos
Estudios seleccionados
No se atribuyen estudios seleccionados en esta ficha.
Ensayos atribuidos en el paquete
NCT06230523 · A Study of LY3841136 Compared With Placebo in Adult Participants With Obesity or OverweightEstado del registro: CompletadoÚltima actualización publicada: 24 de junio de 2026Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
Un registro de ensayo no demuestra eficacia ni valida material comercial.
Candidatos de consulta; atribución pendiente
Eloralintide · 18 resultados de consulta sin filtrar, no ensayos autenticados
Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
Consulta de intervención por frase exacta; primeros tres registros actualizados más recientemente, no exhaustiva. Puede omitir alias e incluir productos heterogéneos. El total corresponde a la consulta sin filtrar, no a ensayos autenticados. Los registros pendientes de verificación de integridad se excluyen de las listas ordinarias.
Consultar registro de ensayosNCT07215559 · A Study of Macupatide (LY3532226) and Eloralintide (LY3841136), Alone or in Combination, in Adults With Obesity or Overweight and With Type 2 DiabetesEstado del registro: Activo, sin reclutamientoÚltima actualización publicada: 9 de octubre de 2026Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
NCT07369011 · A Study of Eloralintide (LY3841136) in Participants With Obstructive Sleep Apnea and Obesity or OverweightEstado del registro: En reclutamientoÚltima actualización publicada: 8 de octubre de 2026Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
NCT07353931 · Efficacy and Safety of Eloralintide (LY3841136) in Participants With Osteoarthritis Knee Pain and Obesity or OverweightEstado del registro: En reclutamientoÚltima actualización publicada: 8 de octubre de 2026Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
Incidencias y referencias
Las referencias incluyen consultas y atribuciones bibliográficas de manuales; no todas son estudios clínicos. Su revisión humana sigue pendiente.
- PMID41207310
Billings LK, Hsia S, Bays H, Tidemann-Miller B, O'Hagan J, Tham LS, Butler A, Kazda C, Mather KJ, Coskun T.
16 de octubre de 2026