Identidad y sinónimos
La identificación procede del nombre y los sinónimos aportados; no se incluye una descripción de identidad adicional.
Sinónimos: BI 456906 · Survovidutide (source spelling) · survotitude (source spelling)
Péptido o relacionado con péptidos · Péptido o derivado peptídico
Clase molecular detallada: Péptido agonista dual
Secuencia o referencia química aportada
Ver nota de identidad; no se acepta secuencia comercial como verificación.
Mecanismo
Agonismo GLP-1 y glucagón.
Evidencia y lectura crítica
Usos científicos y empíricos descritos
Control glucémico descrito · Control de peso descrito
Agonista GLP-1/glucagón investigado en peso y enfermedad hepática; cada población necesita ficha de evidencia.
Evidencia humana
Ensayos aleatorizados de obesidad, incluidos informes fase 3 de 2026 con y sin diabetes tipo 2, apoyan eficacia ponderal en las poblaciones estudiadas.
Evidencia preclínica
No equivale a tirzepatida ni retatrutida.
Lectura crítica y límites
Hay informes fase III de 2026 con y sin diabetes; no convertirlos en autorización o pauta personalizada.
La evidencia corresponde a molécula, formulación, vía, población y desenlace estudiados. Identidad, pureza y equivalencia clínica del proveedor no verificadas.
Pautas específicas de cada fuente
Observaciones descriptivas de fuentes, no recomendaciones individuales.
Ficha regulatoria de producto
Las pautas listadas conservan fuente y contexto. Que no haya una pauta en una capa significa que no se verificó una pauta atribuible a esta identidad en esta revisión; no demuestra ausencia universal de datos.
Exposición en estudio humano
NO ES UNA RECOMENDACIÓN.Cada cantidad se atribuye a la fuente identificada en esa entrada: ficha técnica regulatoria, investigación en humanos o fuentes comunitarias y de práctica. Estas categorías de fuentes cumplen funciones probatorias diferentes. No son consejo médico, ni un protocolo, ni una dosis recomendada o segura, ni evidencia de que funcione. No las uses para iniciar, cambiar o suspender ningún tratamiento. Consulta a un profesional de la salud calificado.
Reportado por Glucagon and GLP-1 receptor dual agonist survodutide for obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding phase 2 trial.
0.6 / 2.4 / 3.6 / 4.8 mg · Cantidades objetivo de brazos distintos
- Frecuencia
- Semanal
- Duración
- 46 semanas
- Vía
- Subcutánea
- Contexto
- Fase II, 386 tratados; 20 semanas de escalado y 26 de mantenimiento.
- Presentación
- No se detalla presentación farmacéutica en el registro consultado.
- Lectura crítica
- Exposición de investigación: no constituye prescripción ni pauta inicial. No reconstruye titulación, exclusiones o vigilancia del protocolo.
PMID38330987 · 16 de octubre de 2026
NO ES UNA RECOMENDACIÓN.Cada cantidad se atribuye a la fuente identificada en esa entrada: ficha técnica regulatoria, investigación en humanos o fuentes comunitarias y de práctica. Estas categorías de fuentes cumplen funciones probatorias diferentes. No son consejo médico, ni un protocolo, ni una dosis recomendada o segura, ni evidencia de que funcione. No las uses para iniciar, cambiar o suspender ningún tratamiento. Consulta a un profesional de la salud calificado.
NO ES UNA RECOMENDACIÓN.Cada cantidad se atribuye a la fuente identificada en esa entrada: ficha técnica regulatoria, investigación en humanos o fuentes comunitarias y de práctica. Estas categorías de fuentes cumplen funciones probatorias diferentes. No son consejo médico, ni un protocolo, ni una dosis recomendada o segura, ni evidencia de que funcione. No las uses para iniciar, cambiar o suspender ningún tratamiento. Consulta a un profesional de la salud calificado.
Reportado por Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity.
3.6 / 6.0 mg · Cantidades objetivo de brazos distintos
- Frecuencia
- Semanal
- Duración
- 76 semanas
- Vía
- Subcutánea
- Contexto
- SYNCHRONIZE-1: 725 adultos sin diabetes.
- Presentación
- No se detalla presentación farmacéutica en el registro consultado.
- Lectura crítica
- Exposición de investigación: no constituye prescripción ni pauta inicial. No reconstruye titulación, exclusiones o vigilancia del protocolo.
PMID42253238 · 16 de octubre de 2026
NO ES UNA RECOMENDACIÓN.Cada cantidad se atribuye a la fuente identificada en esa entrada: ficha técnica regulatoria, investigación en humanos o fuentes comunitarias y de práctica. Estas categorías de fuentes cumplen funciones probatorias diferentes. No son consejo médico, ni un protocolo, ni una dosis recomendada o segura, ni evidencia de que funcione. No las uses para iniciar, cambiar o suspender ningún tratamiento. Consulta a un profesional de la salud calificado.
NO ES UNA RECOMENDACIÓN.Cada cantidad se atribuye a la fuente identificada en esa entrada: ficha técnica regulatoria, investigación en humanos o fuentes comunitarias y de práctica. Estas categorías de fuentes cumplen funciones probatorias diferentes. No son consejo médico, ni un protocolo, ni una dosis recomendada o segura, ni evidencia de que funcione. No las uses para iniciar, cambiar o suspender ningún tratamiento. Consulta a un profesional de la salud calificado.
Reportado por Survodutide Once Weekly in Adults with Obesity and Type 2 Diabetes.
3.6 / 6.0 mg · Cantidades objetivo de brazos distintos
- Frecuencia
- Semanal
- Duración
- 76 semanas
- Vía
- Subcutánea
- Contexto
- SYNCHRONIZE-2: 752 adultos con diabetes tipo 2.
- Presentación
- No se detalla presentación farmacéutica en el registro consultado.
- Lectura crítica
- Exposición de investigación: no constituye prescripción ni pauta inicial. No reconstruye titulación, exclusiones o vigilancia del protocolo.
PMID42820639 · 16 de octubre de 2026
NO ES UNA RECOMENDACIÓN.Cada cantidad se atribuye a la fuente identificada en esa entrada: ficha técnica regulatoria, investigación en humanos o fuentes comunitarias y de práctica. Estas categorías de fuentes cumplen funciones probatorias diferentes. No son consejo médico, ni un protocolo, ni una dosis recomendada o segura, ni evidencia de que funcione. No las uses para iniciar, cambiar o suspender ningún tratamiento. Consulta a un profesional de la salud calificado.
Manual empírico
Las pautas listadas conservan fuente y contexto. Que no haya una pauta en una capa significa que no se verificó una pauta atribuible a esta identidad en esta revisión; no demuestra ausencia universal de datos.
Regulación y seguridad
Contexto regulatorio jurisdiccional
Aprobación jurisdiccional no verificada en esta ficha; no inferir ausencia mundial de aprobación.
Efectos adversos y desconocidos
La tolerabilidad gastrointestinal importa; los ensayos no establecen seguridad de mezclas sin verificar.
Tolerabilidad GI y abandonos importan; efectos sobre peso no prueban prevención de todas las complicaciones.
Contraindicaciones
Ver seguridad sustentada y etiqueta exacta; no se ha establecido un conjunto completo de contraindicaciones para este material comercial.
La lista completa debe corresponder al producto autorizado exacto. Para materiales experimentales sin ficha humana verificada no se ha establecido aquí un catálogo completo de contraindicaciones. La falta de lista no equivale a seguridad.
Interacciones
Solo afirmar interacciones citadas expresamente; combinaciones no estudiadas siguen desconocidas, no libres de interacción.
Separar interacción documentada, plausibilidad farmacológica e interacción desconocida. La ausencia de ensayo de una mezcla no demuestra compatibilidad.
Estudios y ensayos
Estudios seleccionados
No se atribuyen estudios seleccionados en esta ficha.
Ensayos atribuidos en el paquete
NCT06066528 · A Study to Test Whether Survodutide (BI 456906) Helps People Living With Overweight or Obesity Who Also Have Diabetes to Lose WeightEstado del registro: CompletadoÚltima actualización publicada: 6 de agosto de 2026Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
Un registro de ensayo no demuestra eficacia ni valida material comercial.
Candidatos de consulta; atribución pendiente
Survodutide · 29 resultados de consulta sin filtrar, no ensayos autenticados
Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
Consulta de intervención por frase exacta; primeros tres registros actualizados más recientemente, no exhaustiva. Puede omitir alias e incluir productos heterogéneos. El total corresponde a la consulta sin filtrar, no a ensayos autenticados. Los registros pendientes de verificación de integridad se excluyen de las listas ordinarias.
Consultar registro de ensayosNCT07850063 · ELEVATE-LIVER: A Study to Test Whether Survodutide Helps Improve Heart Structure and Function in People With Overweight or Obesity and Fatty Liver DiseaseEstado del registro: Aún sin reclutamientoÚltima actualización publicada: 16 de octubre de 2026Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
NCT07850050 · SYNCHRONIZE®-HERA: A Study to Test Whether Survodutide Helps Women Who Are Living With Overweight or Obesity and Are Going Through or Have Finished Menopause, to Lose WeightEstado del registro: Aún sin reclutamientoÚltima actualización publicada: 14 de octubre de 2026Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
NCT06632457 · LIVERAGE™ - Cirrhosis: A Study to Test Whether Survodutide Helps People With a Liver Disease Called NASH/MASH Who Have CirrhosisEstado del registro: En reclutamientoÚltima actualización publicada: 14 de octubre de 2026Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
Incidencias y referencias
Las referencias incluyen consultas y atribuciones bibliográficas de manuales; no todas son estudios clínicos. Su revisión humana sigue pendiente.
- PMID38330987
le Roux CW, Steen O, Lucas KJ, Startseva E, Unseld A, Hennige AM.
16 de octubre de 2026
- PMID42253238
Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity.
le Roux CW, Wharton S, Startseva E, Kloer IM, Hussain SA, Unseld A, Bozkurt B, Ard JD, Bays HE, Bogdański P, Ekinci EI, Jastreboff AM, Ji L, Ogawa W, Pedersen SD, Pietiläinen KH, Sattar N, Seufert J, Stenlöf K, van Beek AP, Vangoitsenhoven R, Brueckmann M, Younes R, Kaplan LM, SYNCHRONIZE-1 Investigators.
16 de octubre de 2026
- PMID42820639
Survodutide Once Weekly in Adults with Obesity and Type 2 Diabetes.
Wharton S, le Roux CW, Startseva E, Kloer IM, Alhussein A, Hussain SA, Unseld A, Bozkurt B, Ard JD, Bays HE, Bogdański P, Butt JH, Ekinci EI, Jastreboff AM, Ji L, Schou M, Tinahones FJ, Kokkinos AD, Merkely B, Ogawa W, Pedersen SD, Pietiläinen KH, Quinn D, Sattar N, Seufert J, Stenlöf K, van Beek AP, Vangoitsenhoven R, Brueckmann M, Younes R, Kaplan LM, SYNCHRONIZE-2 Investigators.
16 de octubre de 2026
- pdf01
PEPNEXA 2.pdf
16 de octubre de 2026
- pdf02
ELLA PEPTIDES.pdf
16 de octubre de 2026
- pdf03
zlz list 26.8.5.pdf
16 de octubre de 2026
- pdf05
PEPNEXA.pdf
16 de octubre de 2026
- pdf07
US Peptide MangerCorp(1).pdf
16 de octubre de 2026
- pdf09
PeptideFactory.pdf
16 de octubre de 2026