Metabolismo y control de peso
Ilustración educativa conceptual de Tesofensine / Tesofensina en un recipiente de muestra de vidrio, con la leyenda MOLECULE PROFILE.

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PERFIL DE AGENTE

Tesofensine / Tesofensina

Agente no peptídico

Inhibe recaptación de noradrenalina, dopamina y serotonina.

Fuentes consultadas · 16 de octubre de 2026

Publicado para revisión · Revisión científica, médica, de traducción y citas pendiente. Los usos descritos no son indicaciones autorizadas. La frecuencia refleja menciones en las fuentes aportadas, no ventas ni prevalencia clínica mundial.

Identidad y sinónimos

La identificación procede del nombre y los sinónimos aportados; no se incluye una descripción de identidad adicional.

Sinónimos: NS2330

Agente no peptídico · Molécula pequeña no peptídica

Clase molecular detallada: Inhibidor de recaptación de monoaminas no peptídico

Secuencia o referencia química aportada

PubChem CID: 11370864

Fórmula molecular: C17H23Cl2NO

IUPAC: (1R,2R,3S,5S)-3-(3,4-dichlorophenyl)-2-(ethoxymethyl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane

Fuente: PC-TESOFENSINE

PubChem

Referencia de estructura química

Referencia química de base de datos; no certifica el vial, sal, isómero o formulación del proveedor.

Mecanismo

Inhibe recaptación de noradrenalina, dopamina y serotonina.

Evidencia y lectura crítica

Usos científicos y empíricos descritos

Control de peso descrito

Inhibidor de recaptación de monoaminas promovido para apetito; es no peptídico.

Evidencia humana

Ensayo aleatorizado de obesidad de 203 personas mostró pérdida de peso; no establece seguridad de combinaciones con péptidos. The Lancet publicó una expresión de preocupación sobre esta publicación en 2013 (PMID 23561987). No es una retractación, pero el aviso debe acompañar la interpretación del ensayo.

Evidencia preclínica

Efectos monoaminérgicos centrales no son farmacología peptídica.

Lectura crítica y límites

Un ensayo fase II de 203 personas mostró pérdida de peso y aumento de frecuencia cardíaca; no establece autorización universal. The Lancet publicó una expresión de preocupación sobre esta publicación en 2013 (PMID 23561987). No es una retractación, pero el aviso debe acompañar la interpretación del ensayo.

La evidencia corresponde a molécula, formulación, vía, población y desenlace estudiados. Identidad, pureza y equivalencia clínica del proveedor no verificadas.

Pautas específicas de cada fuente

Observaciones descriptivas de fuentes, no recomendaciones individuales.

Ficha regulatoria de producto

Las pautas listadas conservan fuente y contexto. Que no haya una pauta en una capa significa que no se verificó una pauta atribuible a esta identidad en esta revisión; no demuestra ausencia universal de datos.

Exposición en estudio humano

NO ES UNA RECOMENDACIÓN.Cada cantidad se atribuye a la fuente identificada en esa entrada: ficha técnica regulatoria, investigación en humanos o fuentes comunitarias y de práctica. Estas categorías de fuentes cumplen funciones probatorias diferentes. No son consejo médico, ni un protocolo, ni una dosis recomendada o segura, ni evidencia de que funcione. No las uses para iniciar, cambiar o suspender ningún tratamiento. Consulta a un profesional de la salud calificado.

Reportado por Effect of tesofensine on bodyweight loss, body composition, and quality of life in obese patients: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial.

0.25 / 0.5 / 1 mg · Cantidades objetivo de brazos distintos

Frecuencia
Diaria
Duración
24 semanas
Vía
Oral
Contexto
203 adultos con obesidad; estudiar pérdida de peso y efectos cardiovasculares conjuntamente.
Presentación
No se detalla presentación farmacéutica en el registro consultado.
Lectura crítica
Exposición de investigación: no constituye prescripción ni pauta inicial. No reconstruye titulación, exclusiones o vigilancia del protocolo. The Lancet publicó una expresión de preocupación sobre esta publicación en 2013 (PMID 23561987). No es una retractación, pero el aviso debe acompañar la interpretación del ensayo.

PMID18950853 · 16 de octubre de 2026

NO ES UNA RECOMENDACIÓN.Cada cantidad se atribuye a la fuente identificada en esa entrada: ficha técnica regulatoria, investigación en humanos o fuentes comunitarias y de práctica. Estas categorías de fuentes cumplen funciones probatorias diferentes. No son consejo médico, ni un protocolo, ni una dosis recomendada o segura, ni evidencia de que funcione. No las uses para iniciar, cambiar o suspender ningún tratamiento. Consulta a un profesional de la salud calificado.

Manual empírico

Las pautas listadas conservan fuente y contexto. Que no haya una pauta en una capa significa que no se verificó una pauta atribuible a esta identidad en esta revisión; no demuestra ausencia universal de datos.

Regulación y seguridad

Contexto regulatorio jurisdiccional

No afirmar aprobación ni prohibición mundial. EE. UU./UE y supuesta situación mexicana requieren verificación oficial distinta; sin resolver aquí.

Efectos adversos y desconocidos

Importan sequedad bucal, síntomas GI y frecuencia cardiaca. Interacciones con monoaminérgicos son plausibles; contraindicaciones específicas requieren ficha local.

Insomnio, síntomas GI y efectos simpáticos; asociaciones serotonérgicas/simpaticomiméticas requieren evaluación específica.

Contraindicaciones

Ver seguridad sustentada y etiqueta exacta; no se ha establecido un conjunto completo de contraindicaciones para este material comercial.

La lista completa debe corresponder al producto autorizado exacto. Para materiales experimentales sin ficha humana verificada no se ha establecido aquí un catálogo completo de contraindicaciones. La falta de lista no equivale a seguridad.

Interacciones

Solo afirmar interacciones citadas expresamente; combinaciones no estudiadas siguen desconocidas, no libres de interacción.

Separar interacción documentada, plausibilidad farmacológica e interacción desconocida. La ausencia de ensayo de una mezcla no demuestra compatibilidad.

Estudios y ensayos

Estudios seleccionados

No se atribuyen estudios seleccionados en esta ficha.

Ensayos atribuidos en el paquete

No se atribuyen ensayos en esta ficha.

Un registro de ensayo no demuestra eficacia ni valida material comercial.

Candidatos de consulta; atribución pendiente

Tesofensine · 13 resultados de consulta sin filtrar, no ensayos autenticados

Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026

Consulta de intervención por frase exacta; primeros tres registros actualizados más recientemente, no exhaustiva. Puede omitir alias e incluir productos heterogéneos. El total corresponde a la consulta sin filtrar, no a ensayos autenticados. Los registros pendientes de verificación de integridad se excluyen de las listas ordinarias.

Consultar registro de ensayos

NCT03149445 · Co-administration of Tesofensine/Metoprolol in Subjects With Prader-Willi Syndrome (PWS)Estado del registro: CompletadoÚltima actualización publicada: 26 de febrero de 2024Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026

NCT03845075 · 48 Weeks, Study to Evaluate Overall Safety and Tolerability of Co-administration of Tesofensine and Metoprolol in Subjects With Hypothalamic Injury-induced Obesity (HIO)Estado del registro: CompletadoÚltima actualización publicada: 13 de febrero de 2024Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026

NCT03488719 · A Study to Examine the Effect of Tesofensine and Metoprolol on the 24-hour Mean Heart RateEstado del registro: CompletadoÚltima actualización publicada: 9 de febrero de 2024Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026

Incidencias y referencias

Las referencias incluyen consultas y atribuciones bibliográficas de manuales; no todas son estudios clínicos. Su revisión humana sigue pendiente.

  1. PC-TESOFENSINE

    PubChem tesofensine (CID 11370864)

    16 de octubre de 2026

  2. PMID18950853

    Effect of tesofensine on bodyweight loss, body composition, and quality of life in obese patients: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial.

    Astrup A, Madsbad S, Breum L, Jensen TJ, Kroustrup JP, Larsen TM.

    16 de octubre de 2026

  3. PMID23561987

    Expression of concern--effect of tesofensine on bodyweight loss, body composition, and quality of life in obese patients: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial.

    18 de octubre de 2026

Una iniciativa comunitaria de educación científica bilingüe para profesionales de la salud y el público general en las Américas.Autofinanciada actualmente; sin patrocinadores actuales. Gobernanza formal y documentación legal pendientes.info@peptideamericas.org · Dirección de contacto prevista — aún no está activa; por favor, no envíes mensajes.