Identidad y sinónimos
La identificación procede del nombre y los sinónimos aportados; no se incluye una descripción de identidad adicional.
Sinónimos: Thymalfasin · TA1 · Zadaxin
Péptido o relacionado con péptidos · Péptido o derivado peptídico
Clase molecular detallada: Péptido inmunomodulador
Secuencia o referencia química aportada
Ver nota de identidad; no se acepta secuencia comercial como verificación.
Mecanismo
Modula respuestas inmunitarias; «subir defensas» no es un desenlace definido.
Evidencia y lectura crítica
Usos científicos y empíricos descritos
Modulación inmunitaria e inflamación
Los manuales lo relacionan con infección, hepatitis y apoyo oncológico. Cada contexto requiere verificar la autorización local y la evidencia de desenlaces clínicos; un dato de tolerabilidad no demuestra beneficio.
Evidencia humana
TESTS fase III no demostró menor mortalidad por sepsis a 28 días; conservar corrección vinculada. Datos históricos de hepatitis corresponden a otras poblaciones.
Evidencia preclínica
Señalización inmunitaria no establece prevención de infecciones ni cáncer en sanos.
Lectura crítica y límites
TESTS, un ensayo fase III de sepsis con 1.106 participantes, no mostró reducción de mortalidad a 28 días. No invalida todos los posibles usos, pero impide usarlo como prueba general de beneficio inmunitario. Conservar su corrección y distinguir pauta de ensayo de pauta de manual.
La evidencia corresponde a molécula, formulación, vía, población y desenlace estudiados. Identidad, pureza y equivalencia clínica del proveedor no verificadas.
Pautas específicas de cada fuente
Observaciones descriptivas de fuentes, no recomendaciones individuales.
Ficha regulatoria de producto
Las pautas listadas conservan fuente y contexto. Que no haya una pauta en una capa significa que no se verificó una pauta atribuible a esta identidad en esta revisión; no demuestra ausencia universal de datos.
Exposición en estudio humano
Las pautas listadas conservan fuente y contexto. Que no haya una pauta en una capa significa que no se verificó una pauta atribuible a esta identidad en esta revisión; no demuestra ausencia universal de datos.
Manual empírico
NO ES UNA RECOMENDACIÓN.Cada cantidad se atribuye a la fuente identificada en esa entrada: ficha técnica regulatoria, investigación en humanos o fuentes comunitarias y de práctica. Estas categorías de fuentes cumplen funciones probatorias diferentes. No son consejo médico, ni un protocolo, ni una dosis recomendada o segura, ni evidencia de que funcione. No las uses para iniciar, cambiar o suspender ningún tratamiento. Consulta a un profesional de la salud calificado.
Reportado por Peptide Handbook — James B. LaValle, Gordon Crozier, Joseph P. Cleaver and Andrew Heyman
1.5 mg · Cantidad por administración
- Frecuencia
- Cada tercer día según fuente.
- Duración
- La fuente varía duración por enfermedad; no se establece un ciclo general.
- Vía
- Subcutánea
- Contexto
- Usos inmunológicos amplios descritos; indicaciones no verificadas en esa página.
- Presentación
- 3 mg/mL; vial de 5 mL, según fuente.
- Lectura crítica
- No valida eficacia ni seguridad de esta pauta; atribución al manual.
manual01 · Página 150 · 16 de octubre de 2026
NO ES UNA RECOMENDACIÓN.Cada cantidad se atribuye a la fuente identificada en esa entrada: ficha técnica regulatoria, investigación en humanos o fuentes comunitarias y de práctica. Estas categorías de fuentes cumplen funciones probatorias diferentes. No son consejo médico, ni un protocolo, ni una dosis recomendada o segura, ni evidencia de que funcione. No las uses para iniciar, cambiar o suspender ningún tratamiento. Consulta a un profesional de la salud calificado.
Regulación y seguridad
Contexto regulatorio jurisdiccional
Evaluación estadounidense de formulación no es aprobación FDA. Autorizaciones fuera de EE. UU./UE requieren ficha local, no verificada aquí.
Efectos adversos y desconocidos
No concluir seguridad universal; distinguir eventos de ensayos de preocupación teórica con fármacos inmunomoduladores.
Contraindicaciones
Ver seguridad sustentada y etiqueta exacta; no se ha establecido un conjunto completo de contraindicaciones para este material comercial.
La lista completa debe corresponder al producto autorizado exacto. Para materiales experimentales sin ficha humana verificada no se ha establecido aquí un catálogo completo de contraindicaciones. La falta de lista no equivale a seguridad.
Interacciones
Solo afirmar interacciones citadas expresamente; combinaciones no estudiadas siguen desconocidas, no libres de interacción.
Separar interacción documentada, plausibilidad farmacológica e interacción desconocida. La ausencia de ensayo de una mezcla no demuestra compatibilidad.
Estudios y ensayos
Estudios seleccionados
PMID39814420 · Fase III aleatorizada con placebo
Adultos con sepsis; 1.089 en análisis modificado.
Subcutánea cada 12 h, hasta 7 días.
Mortalidad a 28 días: 23,4% frente a 24,1%; sin diferencia significativa.
No generalizar a toda inmunopatología; conservar corrección PMID40447307.
n = 1106
Ensayos atribuidos en el paquete
NCT02867267 · The Efficacy and Safety of Ta1 for SepsisEstado del registro: CompletadoÚltima actualización publicada: 10 de abril de 2023Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
Un registro de ensayo no demuestra eficacia ni valida material comercial.
Candidatos de consulta; atribución pendiente
Thymosin α1 · 13 resultados de consulta sin filtrar, no ensayos autenticados
Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
Consulta de intervención por frase exacta; primeros tres registros actualizados más recientemente, no exhaustiva. Puede omitir alias e incluir productos heterogéneos. El total corresponde a la consulta sin filtrar, no a ensayos autenticados. Los registros pendientes de verificación de integridad se excluyen de las listas ordinarias.
Consultar registro de ensayosNCT07675980 · Thymosin-α1 for Recurrent Implantation FailureEstado del registro: En reclutamientoÚltima actualización publicada: 15 de octubre de 2026Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
NCT05339529 · Protective Effect of Thymosin α1 Against Negative Immune Dysregulation and Organ Dysfunction After Acute Aortic Dissection Surgery (PANDA II)Estado del registro: CompletadoÚltima actualización publicada: 14 de septiembre de 2026Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
NCT06139419 · The Impact of Thymosin α-1 on the Efficacy of Concurrent Chemoradiotherapy Followed by Immunotherpay Consolidation for Locally Advanced NSCLCEstado del registro: CompletadoÚltima actualización publicada: 3 de agosto de 2026Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
Incidencias y referencias
Las referencias incluyen consultas y atribuciones bibliográficas de manuales; no todas son estudios clínicos. Su revisión humana sigue pendiente.
- PMID39814420
Wu J, Pei F, Zhou L, Li W, Sun R, Li Y, Wang Z, He Z, Zhang X, Jin X, Long Y, Cui W, Wang C, Chen E, Zeng J, Yan J, Lin Q, Zhou F, Huang L, Shang Y, Duan M, Zheng W, Zhu D, Kou Q, Zhang S, Liu Y, Yao C, Shang M, Peng S, Zhou Q, Cheng KK, Guan X, TESTS study collaborator group.
16 de octubre de 2026
- PMID40447307
16 de octubre de 2026
- R06
- R16
- manual01
Peptide Handbook — James B. LaValle, Gordon Crozier, Joseph P. Cleaver and Andrew Heyman
James B. LaValle; Gordon Crozier; Joseph P. Cleaver; Andrew Heyman
16 de octubre de 2026
Atribución bibliográfica únicamente. El manual aportado es una fuente secundaria de práctica empírica, no una verificación clínica. Aquí no se ofrecen archivos privados ni destinos de proveedores o descargas.
- pdf01
PEPNEXA 2.pdf
16 de octubre de 2026
- pdf02
ELLA PEPTIDES.pdf
16 de octubre de 2026
- pdf03
zlz list 26.8.5.pdf
16 de octubre de 2026
- pdf05
PEPNEXA.pdf
16 de octubre de 2026
- pdf07
US Peptide MangerCorp(1).pdf
16 de octubre de 2026
- pdf09
PeptideFactory.pdf
16 de octubre de 2026