Identidad y sinónimos
La identificación procede del nombre y los sinónimos aportados; no se incluye una descripción de identidad adicional.
Péptido o relacionado con péptidos · Péptido o derivado peptídico
Clase molecular detallada: Péptido agonista triple
Secuencia o referencia química aportada
Ver nota de identidad; no se acepta secuencia comercial como verificación.
Mecanismo
Agonismo de receptores GLP-1, GIP y glucagón.
Evidencia y lectura crítica
Usos científicos y empíricos descritos
Control glucémico descrito · Control de peso descrito
Triple agonista distinto de retatrutida aunque actúe sobre GLP-1/GIP/glucagón.
Evidencia humana
Ensayo fase 2 aleatorizado en 205 adultos con sobrepeso/obesidad mostró reducción ponderal a 24 semanas; ese ensayo no incluyó diabetes.
Evidencia preclínica
No es la misma molécula que retatrutida.
Lectura crítica y límites
Fase II de 205 adultos respalda una señal de pérdida ponderal; no prueba equivalencia química ni clínica entre triples agonistas.
La evidencia corresponde a molécula, formulación, vía, población y desenlace estudiados. Identidad, pureza y equivalencia clínica del proveedor no verificadas.
Pautas específicas de cada fuente
Observaciones descriptivas de fuentes, no recomendaciones individuales.
Ficha regulatoria de producto
Las pautas listadas conservan fuente y contexto. Que no haya una pauta en una capa significa que no se verificó una pauta atribuible a esta identidad en esta revisión; no demuestra ausencia universal de datos.
Exposición en estudio humano
NO ES UNA RECOMENDACIÓN.Cada cantidad se atribuye a la fuente identificada en esa entrada: ficha técnica regulatoria, investigación en humanos o fuentes comunitarias y de práctica. Estas categorías de fuentes cumplen funciones probatorias diferentes. No son consejo médico, ni un protocolo, ni una dosis recomendada o segura, ni evidencia de que funcione. No las uses para iniciar, cambiar o suspender ningún tratamiento. Consulta a un profesional de la salud calificado.
Reportado por UBT251, a novel triple GLP-1, GIP, and glucagon receptor agonist, in adults with overweight or obesity: A multicenter, randomized phase 2 trial.
2 / 4 / 6 mg · Cantidades objetivo de brazos distintos
- Frecuencia
- Semanal
- Duración
- 24 semanas
- Vía
- Subcutánea
- Contexto
- 205 adultos sin diabetes tipo 2; inicios/escalado difieren por brazo.
- Presentación
- No se detalla presentación farmacéutica en el registro consultado.
- Lectura crítica
- Exposición de investigación: no constituye prescripción ni pauta inicial. No reconstruye titulación, exclusiones o vigilancia del protocolo.
PMID42843337 · 16 de octubre de 2026
NO ES UNA RECOMENDACIÓN.Cada cantidad se atribuye a la fuente identificada en esa entrada: ficha técnica regulatoria, investigación en humanos o fuentes comunitarias y de práctica. Estas categorías de fuentes cumplen funciones probatorias diferentes. No son consejo médico, ni un protocolo, ni una dosis recomendada o segura, ni evidencia de que funcione. No las uses para iniciar, cambiar o suspender ningún tratamiento. Consulta a un profesional de la salud calificado.
Manual empírico
Las pautas listadas conservan fuente y contexto. Que no haya una pauta en una capa significa que no se verificó una pauta atribuible a esta identidad en esta revisión; no demuestra ausencia universal de datos.
Regulación y seguridad
Contexto regulatorio jurisdiccional
Aprobación jurisdiccional no verificada en esta ficha; no inferir ausencia mundial de aprobación.
Efectos adversos y desconocidos
Se notificaron principalmente efectos gastrointestinales; daños raros y prolongados no están completamente caracterizados.
La duración breve y tamaño limitado no estiman bien daños raros ni prolongados.
Contraindicaciones
Ver seguridad sustentada y etiqueta exacta; no se ha establecido un conjunto completo de contraindicaciones para este material comercial.
La lista completa debe corresponder al producto autorizado exacto. Para materiales experimentales sin ficha humana verificada no se ha establecido aquí un catálogo completo de contraindicaciones. La falta de lista no equivale a seguridad.
Interacciones
Solo afirmar interacciones citadas expresamente; combinaciones no estudiadas siguen desconocidas, no libres de interacción.
Separar interacción documentada, plausibilidad farmacológica e interacción desconocida. La ausencia de ensayo de una mezcla no demuestra compatibilidad.
Estudios y ensayos
Estudios seleccionados
No se atribuyen estudios seleccionados en esta ficha.
Ensayos atribuidos en el paquete
NCT07177469 · UBT251 Injection Phase II Study (Overweight or Obesity)Estado del registro: CompletadoÚltima actualización publicada: 24 de septiembre de 2026Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
Un registro de ensayo no demuestra eficacia ni valida material comercial.
Candidatos de consulta; atribución pendiente
UBT251 · 14 resultados de consulta sin filtrar, no ensayos autenticados
Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
Consulta de intervención por frase exacta; primeros tres registros actualizados más recientemente, no exhaustiva. Puede omitir alias e incluir productos heterogéneos. El total corresponde a la consulta sin filtrar, no a ensayos autenticados. Los registros pendientes de verificación de integridad se excluyen de las listas ordinarias.
Consultar registro de ensayosNCT07668388 · A Research Study Comparing How Well Different Doses of the Medicine UBT251 Lower Blood Sugar in People With Type 2 DiabetesEstado del registro: En reclutamientoÚltima actualización publicada: 7 de octubre de 2026Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
NCT07177469 · UBT251 Injection Phase II Study (Overweight or Obesity)Estado del registro: CompletadoÚltima actualización publicada: 24 de septiembre de 2026Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
NCT07163624 · UBT251 Injection Phase II (Type 2 Diabetes Mellitus) StudyEstado del registro: CompletadoÚltima actualización publicada: 21 de septiembre de 2026Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
Incidencias y referencias
Las referencias incluyen consultas y atribuciones bibliográficas de manuales; no todas son estudios clínicos. Su revisión humana sigue pendiente.
- PMID42843337
Zhou Z, Cheng Z, Jin P, Yang G, Wang H, Shi B, Dong Q, Shi X, Shi X, Shu H, Sun W, Huang C, Zhao S, Mao L, Wang W, Xiong P, Chen X, Tian J, Zhang H, Su T, Huang L, Simony SB, Holst-Hansen T, Yan H.
16 de octubre de 2026