Identidad y sinónimos
La identificación procede del nombre y los sinónimos aportados; no se incluye una descripción de identidad adicional.
Sinónimos: PT-141 · Vyleesi
Péptido o relacionado con péptidos · Péptido o derivado peptídico
Clase molecular detallada: Péptido agonista melanocortínico
Secuencia o referencia química aportada
Ver nota de identidad; no se acepta secuencia comercial como verificación.
Mecanismo
Agonismo de receptores melanocortínicos.
Evidencia y lectura crítica
Usos científicos y empíricos descritos
Función sexual
La etiqueta Vyleesi se refiere a HSDD adquirido y generalizado en mujeres premenopáusicas; la promoción en varones o para rendimiento sexual tiene otro estatus de evidencia y autorización.
Evidencia humana
Evidencia e indicación estadounidense se refieren a deseo sexual hipoactivo adquirido generalizado en premenopáusicas según ficha.
Evidencia preclínica
Efectos en respuesta sexual no establecen mejora de rendimiento masculino.
Lectura crítica y límites
La guía conserva por separado pauta de etiqueta y cantidades descritas en manuales. La redosificación sugerida por un manual no se incorpora como alternativa a la restricción de la etiqueta. La aprobación pertenece al producto y a su indicación, no a cualquier vial de PT-141.
La evidencia corresponde a molécula, formulación, vía, población y desenlace estudiados. Identidad, pureza y equivalencia clínica del proveedor no verificadas.
Pautas específicas de cada fuente
Observaciones descriptivas de fuentes, no recomendaciones individuales.
Ficha regulatoria de producto
NO ES UNA RECOMENDACIÓN.Cada cantidad se atribuye a la fuente identificada en esa entrada: ficha técnica regulatoria, investigación en humanos o fuentes comunitarias y de práctica. Estas categorías de fuentes cumplen funciones probatorias diferentes. No son consejo médico, ni un protocolo, ni una dosis recomendada o segura, ni evidencia de que funcione. No las uses para iniciar, cambiar o suspender ningún tratamiento. Consulta a un profesional de la salud calificado.
Reportado por Vyleesi prescribing information
1.75 mg · Cantidad por administración
- Frecuencia
- A demanda; máximo una dosis en 24 h; más de ocho al mes no recomendado por etiqueta.
- Duración
- No consta en la página seleccionada.
- Vía
- Subcutánea
- Contexto
- HSDD adquirido/generalizado en mujeres premenopáusicas, según etiqueta estadounidense.
- Presentación
- Autoinyector: 1,75 mg/0,3 mL.
- Lectura crítica
- No trasladar la pauta a varones ni a rendimiento sexual como indicaciones aprobadas.
R31 · 16 de octubre de 2026
NO ES UNA RECOMENDACIÓN.Cada cantidad se atribuye a la fuente identificada en esa entrada: ficha técnica regulatoria, investigación en humanos o fuentes comunitarias y de práctica. Estas categorías de fuentes cumplen funciones probatorias diferentes. No son consejo médico, ni un protocolo, ni una dosis recomendada o segura, ni evidencia de que funcione. No las uses para iniciar, cambiar o suspender ningún tratamiento. Consulta a un profesional de la salud calificado.
Exposición en estudio humano
Las pautas listadas conservan fuente y contexto. Que no haya una pauta en una capa significa que no se verificó una pauta atribuible a esta identidad en esta revisión; no demuestra ausencia universal de datos.
Manual empírico
Las pautas listadas conservan fuente y contexto. Que no haya una pauta en una capa significa que no se verificó una pauta atribuible a esta identidad en esta revisión; no demuestra ausencia universal de datos.
Regulación y seguridad
Contexto regulatorio jurisdiccional
EE. UU.: Vyleesi aprobado para indicación estrecha de deseo hipoactivo, no rendimiento masculino.
Efectos adversos y desconocidos
Náusea, aumento transitorio de presión y pigmentación. Contraindicado con hipertensión no controlada o enfermedad cardiovascular conocida. Vaciamiento lento afecta fármacos orales; puede reducir exposición a naltrexona oral.
Contraindicaciones
Ver seguridad sustentada y etiqueta exacta; no se ha establecido un conjunto completo de contraindicaciones para este material comercial.
La lista completa debe corresponder al producto autorizado exacto. Para materiales experimentales sin ficha humana verificada no se ha establecido aquí un catálogo completo de contraindicaciones. La falta de lista no equivale a seguridad.
Interacciones
Solo afirmar interacciones citadas expresamente; combinaciones no estudiadas siguen desconocidas, no libres de interacción.
Separar interacción documentada, plausibilidad farmacológica e interacción desconocida. La ausencia de ensayo de una mezcla no demuestra compatibilidad.
Estudios y ensayos
Estudios seleccionados
No se atribuyen estudios seleccionados en esta ficha.
Ensayos atribuidos en el paquete
No se atribuyen ensayos en esta ficha.
Un registro de ensayo no demuestra eficacia ni valida material comercial.
Candidatos de consulta; atribución pendiente
bremelanotide · 10 resultados de consulta sin filtrar, no ensayos autenticados
Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
Consulta de intervención por frase exacta; primeros tres registros actualizados más recientemente, no exhaustiva. Puede omitir alias e incluir productos heterogéneos. El total corresponde a la consulta sin filtrar, no a ensayos autenticados. Los registros pendientes de verificación de integridad se excluyen de las listas ordinarias.
Consultar registro de ensayosNCT06867835 · Single Dose of Vyleesi in Lactating Female Subjects to Measure the Concentration of Bremelanotide in Breast MilkEstado del registro: CompletadoÚltima actualización publicada: 13 de enero de 2026Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
NCT06565611 · A Phase 2 Study Evaluating the Co-Administration of Bremelanotide With Tirzepatide for the Treatment of ObesityEstado del registro: Activo, sin reclutamientoÚltima actualización publicada: 6 de marzo de 2025Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
NCT04943068 · A Phase 3, Bridging, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Subcutaneously Administered Bremelanotide in Premenopausal Women With Hypoactive Sexual Desire Disorder (With or Without Decreased Arousal)Estado del registro: CompletadoÚltima actualización publicada: 13 de noviembre de 2024Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
Incidencias y referencias
Las referencias incluyen consultas y atribuciones bibliográficas de manuales; no todas son estudios clínicos. Su revisión humana sigue pendiente.
- R31
- pdf01
PEPNEXA 2.pdf
16 de octubre de 2026
- pdf02
ELLA PEPTIDES.pdf
16 de octubre de 2026
- pdf03
zlz list 26.8.5.pdf
16 de octubre de 2026
- pdf05
PEPNEXA.pdf
16 de octubre de 2026
- pdf07
US Peptide MangerCorp(1).pdf
16 de octubre de 2026
- pdf09
PeptideFactory.pdf
16 de octubre de 2026