Identidad y sinónimos
Separar precursor, isoforma madura y constructo AAV; no presuponer secuencia comercial.
Sinónimos: FS344 · FST (isoforms differ)
Proteína o biológico · Proteína o análogo proteico
Clase molecular detallada: Proteína / biológico
Secuencia o referencia química aportada
Ver nota de identidad; no se acepta secuencia comercial como verificación.
Mecanismo
Se une a ligandos relacionados con activina/miostatina.
Evidencia y lectura crítica
Usos científicos y empíricos descritos
Músculo y rendimiento descrito
Ofrecida como FST344 para inhibición de miostatina; variantes y forma de entrega importan.
Evidencia humana
Estudio de terapia génica en seis personas con distrofia de Becker no respalda proteína comercial inyectada para musculación.
Evidencia preclínica
Transferencia génica, proteína madura e isoformas difieren en exposición.
Lectura crítica y límites
Un estudio en seis pacientes usó un vector AAV con FS344, no proteína de vial. No convertir genomas virales a microgramos de producto.
La evidencia corresponde a molécula, formulación, vía, población y desenlace estudiados. Identidad, pureza y equivalencia clínica del proveedor no verificadas.
Pautas específicas de cada fuente
Observaciones descriptivas de fuentes, no recomendaciones individuales.
Ficha regulatoria de producto
Las pautas listadas conservan fuente y contexto. Que no haya una pauta en una capa significa que no se verificó una pauta atribuible a esta identidad en esta revisión; no demuestra ausencia universal de datos.
Exposición en estudio humano
Las pautas listadas conservan fuente y contexto. Que no haya una pauta en una capa significa que no se verificó una pauta atribuible a esta identidad en esta revisión; no demuestra ausencia universal de datos.
Manual empírico
NO ES UNA RECOMENDACIÓN.Cada cantidad se atribuye a la fuente identificada en esa entrada: ficha técnica regulatoria, investigación en humanos o fuentes comunitarias y de práctica. Estas categorías de fuentes cumplen funciones probatorias diferentes. No son consejo médico, ni un protocolo, ni una dosis recomendada o segura, ni evidencia de que funcione. No las uses para iniciar, cambiar o suspender ningún tratamiento. Consulta a un profesional de la salud calificado.
Reportado por 2.pdf
50–300 mcg · Cantidad total por día
- Frecuencia
- Una vez/día
- Duración
- 2–4 semanas
- Vía
- Subcutánea
- Contexto
- Proteína comercial; el ensayo humano de AAV-FS344 fue otra intervención.
- Presentación
- No consta en la página seleccionada.
- Lectura crítica
- Pauta atribuida al manual, sin validación clínica para este uso; no recomendación.
manual07 · Página 37 · 16 de octubre de 2026
NO ES UNA RECOMENDACIÓN.Cada cantidad se atribuye a la fuente identificada en esa entrada: ficha técnica regulatoria, investigación en humanos o fuentes comunitarias y de práctica. Estas categorías de fuentes cumplen funciones probatorias diferentes. No son consejo médico, ni un protocolo, ni una dosis recomendada o segura, ni evidencia de que funcione. No las uses para iniciar, cambiar o suspender ningún tratamiento. Consulta a un profesional de la salud calificado.
Regulación y seguridad
Contexto regulatorio jurisdiccional
Aprobación jurisdiccional no verificada en esta ficha; no inferir ausencia mundial de aprobación.
Efectos adversos y desconocidos
Observaciones de terapia génica no certifican seguridad proteica; estudiar efectos endocrinos no deseados y riesgos prolongados.
La interacción con ligandos de activina y la incertidumbre reproductiva requieren investigación específica, no un ciclo genérico.
Contraindicaciones
Ver seguridad sustentada y etiqueta exacta; no se ha establecido un conjunto completo de contraindicaciones para este material comercial.
La lista completa debe corresponder al producto autorizado exacto. Para materiales experimentales sin ficha humana verificada no se ha establecido aquí un catálogo completo de contraindicaciones. La falta de lista no equivale a seguridad.
Interacciones
Solo afirmar interacciones citadas expresamente; combinaciones no estudiadas siguen desconocidas, no libres de interacción.
Separar interacción documentada, plausibilidad farmacológica e interacción desconocida. La ausencia de ensayo de una mezcla no demuestra compatibilidad.
Estudios y ensayos
Estudios seleccionados
PMID25322757 · Terapia génica: estudio inicial
Distrofia muscular de Becker.
Terapia génica AAV-FS344.
Señales exploratorias funcionales en estudio pequeño.
Intervención genética distinta de proteína comercial; no ensayo de dosis mcg/día del manual.
n = 6
Ensayos atribuidos en el paquete
No se atribuyen ensayos en esta ficha.
Un registro de ensayo no demuestra eficacia ni valida material comercial.
Candidatos de consulta; atribución pendiente
Follistatin · 15 resultados de consulta sin filtrar, no ensayos autenticados
Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
Consulta de intervención por frase exacta; primeros tres registros actualizados más recientemente, no exhaustiva. Puede omitir alias e incluir productos heterogéneos. El total corresponde a la consulta sin filtrar, no a ensayos autenticados. Los registros pendientes de verificación de integridad se excluyen de las listas ordinarias.
Consultar registro de ensayosNCT07804719 · Possible Sarcopenia, Sarcopenia, and Functional Status in Patients With Primary Sjögren's SyndromeEstado del registro: Activo, sin reclutamientoÚltima actualización publicada: 24 de septiembre de 2026Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
NCT07285629 · Safety and Efficacy of Klotho and Follistatin Gene TherapyEstado del registro: CompletadoÚltima actualización publicada: 27 de agosto de 2026Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
NCT07443826 · CALM-AF-AI: Counteracting Age-related Loss of Muscle With AAV-Follistatin Combined With Angiogenesis-Inducing VEGF Plasmid Gene TherapyEstado del registro: En reclutamientoÚltima actualización publicada: 13 de julio de 2026Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
Incidencias y referencias
Las referencias incluyen consultas y atribuciones bibliográficas de manuales; no todas son estudios clínicos. Su revisión humana sigue pendiente.
- PMID25322757
A phase 1/2a follistatin gene therapy trial for becker muscular dystrophy.
Mendell JR, Sahenk Z, Malik V, Gomez AM, Flanigan KM, Lowes LP, Alfano LN, Berry K, Meadows E, Lewis S, Braun L, Shontz K, Rouhana M, Clark KR, Rosales XQ, Al-Zaidy S, Govoni A, Rodino-Klapac LR, Hogan MJ, Kaspar BK.
16 de octubre de 2026
- R40
- manual07
2.pdf
16 de octubre de 2026
- pdf01
PEPNEXA 2.pdf
16 de octubre de 2026
- pdf05
PEPNEXA.pdf
16 de octubre de 2026
- pdf09
PeptideFactory.pdf
16 de octubre de 2026