Eje GH/IGF
Ilustración educativa conceptual de Ipamorelin / Ipamorelina en un vial de vidrio, con la leyenda MOLECULE PROFILE.

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PERFIL MOLECULAR

Ipamorelin / Ipamorelina

Péptido o relacionado con péptidos

Secretagogo de GH estudiado también como agonista del receptor de grelina para motilidad gastrointestinal. El uso investigado y el uso de la comunidad son contextos diferentes.

Fuentes consultadas · 16 de octubre de 2026

Publicado para revisión · Revisión científica, médica, de traducción y citas pendiente. Los usos descritos no son indicaciones autorizadas. La frecuencia refleja menciones en las fuentes aportadas, no ventas ni prevalencia clínica mundial.

Identidad y sinónimos

La identificación procede del nombre y los sinónimos aportados; no se incluye una descripción de identidad adicional.

Sinónimos: Ipamorelin acetate

Péptido o relacionado con péptidos · Péptido o derivado peptídico

Clase molecular detallada: Péptido agonista del receptor de grelina

Secuencia o referencia química aportada

Ver nota de identidad; no se acepta secuencia comercial como verificación.

Mecanismo

Estimula vías del receptor de grelina; selectividad no significa aumento de GH sin riesgo.

Evidencia y lectura crítica

Usos científicos y empíricos descritos

Eje hormonal GH/IGF

Los manuales lo describen para composición corporal, recuperación y combinaciones con GHRH. La evidencia del íleo posoperatorio no puede presentarse como demostración de recuperación deportiva.

Evidencia humana

Ensayo aleatorizado de íleo posoperatorio no alcanzó desenlace principal de tolerancia a comida; no valida stacks de musculación o recuperación.

Evidencia preclínica

Farmacología del receptor no demuestra ganancias funcionales prolongadas.

Lectura crítica y límites

Un ensayo fase II incluyó 117 personas y no encontró diferencia significativa en su desenlace principal de tolerancia a alimento sólido. La administración fue intravenosa hospitalaria, diferente de los ciclos subcutáneos comunitarios. Una menor respuesta de otra hormona no equivale a seguridad general.

La evidencia corresponde a molécula, formulación, vía, población y desenlace estudiados. Identidad, pureza y equivalencia clínica del proveedor no verificadas.

Pautas específicas de cada fuente

Observaciones descriptivas de fuentes, no recomendaciones individuales.

Ficha regulatoria de producto

Las pautas listadas conservan fuente y contexto. Que no haya una pauta en una capa significa que no se verificó una pauta atribuible a esta identidad en esta revisión; no demuestra ausencia universal de datos.

Exposición en estudio humano

Las pautas listadas conservan fuente y contexto. Que no haya una pauta en una capa significa que no se verificó una pauta atribuible a esta identidad en esta revisión; no demuestra ausencia universal de datos.

Manual empírico

NO ES UNA RECOMENDACIÓN.Cada cantidad se atribuye a la fuente identificada en esa entrada: ficha técnica regulatoria, investigación en humanos o fuentes comunitarias y de práctica. Estas categorías de fuentes cumplen funciones probatorias diferentes. No son consejo médico, ni un protocolo, ni una dosis recomendada o segura, ni evidencia de que funcione. No las uses para iniciar, cambiar o suspender ningún tratamiento. Consulta a un profesional de la salud calificado.

Reportado por 2.pdf

100; 300–500 mcg · Cantidad por administración

Frecuencia
1–3 veces al día; cantidades presentadas por “nivel”.
Duración
8–12 semanas según fuente.
Vía
Subcutánea
Contexto
Pauta escalonada del manual, no escalada recomendada por esta guía.
Presentación
No consta en la página seleccionada.
Lectura crítica
No valida eficacia ni seguridad de esta pauta; atribución al manual.

manual07 · Página 18 · 16 de octubre de 2026

NO ES UNA RECOMENDACIÓN.Cada cantidad se atribuye a la fuente identificada en esa entrada: ficha técnica regulatoria, investigación en humanos o fuentes comunitarias y de práctica. Estas categorías de fuentes cumplen funciones probatorias diferentes. No son consejo médico, ni un protocolo, ni una dosis recomendada o segura, ni evidencia de que funcione. No las uses para iniciar, cambiar o suspender ningún tratamiento. Consulta a un profesional de la salud calificado.

Regulación y seguridad

Contexto regulatorio jurisdiccional

Aprobación jurisdiccional no verificada en esta ficha; no inferir ausencia mundial de aprobación.

Efectos adversos y desconocidos

Hubo eventos graves en contexto IV posoperatorio; no se presupone causalidad. Otras vías inyectables tienen datos insuficientes.

Contraindicaciones

Ver seguridad sustentada y etiqueta exacta; no se ha establecido un conjunto completo de contraindicaciones para este material comercial.

La lista completa debe corresponder al producto autorizado exacto. Para materiales experimentales sin ficha humana verificada no se ha establecido aquí un catálogo completo de contraindicaciones. La falta de lista no equivale a seguridad.

Interacciones

Solo afirmar interacciones citadas expresamente; combinaciones no estudiadas siguen desconocidas, no libres de interacción.

Separar interacción documentada, plausibilidad farmacológica e interacción desconocida. La ausencia de ensayo de una mezcla no demuestra compatibilidad.

Estudios y ensayos

Estudios seleccionados

PMID25331030 · Fase II aleatorizada con placebo

Pacientes poscirugía intestinal; 114 en análisis de seguridad.

Intravenosa hospitalaria.

Sin diferencia significativa en desenlace principal de alimento sólido (p=0,15).

Población y vía no equivalentes a ciclos comunitarios SC.

n = 117

Ensayos atribuidos en el paquete

NCT00672074 · Safety and Efficacy of Ipamorelin for Management of Post-Operative IleusEstado del registro: CompletadoÚltima actualización publicada: 14 de abril de 2017Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026

NCT01280344 · Safety and Efficacy of Ipamorelin Compared to Placebo for the Recovery of Gastrointestinal FunctionEstado del registro: CompletadoÚltima actualización publicada: 13 de abril de 2017Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026

Un registro de ensayo no demuestra eficacia ni valida material comercial.

Candidatos de consulta; atribución pendiente

Ipamorelin · 3 resultados de consulta sin filtrar, no ensayos autenticados

Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026

Consulta de intervención por frase exacta; primeros tres registros actualizados más recientemente, no exhaustiva. Puede omitir alias e incluir productos heterogéneos. El total corresponde a la consulta sin filtrar, no a ensayos autenticados. Los registros pendientes de verificación de integridad se excluyen de las listas ordinarias.

Consultar registro de ensayos

NCT07717866 · Trifecta Research StudyEstado del registro: Activo, sin reclutamientoÚltima actualización publicada: 21 de julio de 2026Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026

NCT00672074 · Safety and Efficacy of Ipamorelin for Management of Post-Operative IleusEstado del registro: CompletadoÚltima actualización publicada: 14 de abril de 2017Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026

NCT01280344 · Safety and Efficacy of Ipamorelin Compared to Placebo for the Recovery of Gastrointestinal FunctionEstado del registro: CompletadoÚltima actualización publicada: 13 de abril de 2017Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026

Incidencias y referencias

Las referencias incluyen consultas y atribuciones bibliográficas de manuales; no todas son estudios clínicos. Su revisión humana sigue pendiente.

  1. PMID25331030

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients.

    Beck DE, Sweeney WB, McCarter MD, Ipamorelin 201 Study Group.

    16 de octubre de 2026

  2. R06

    FDA: current bulk-substance safety-risk page

  3. R12

    Beck et al.: ipamorelin postoperative ileus trial, 2014

  4. manual07

    2.pdf

    16 de octubre de 2026

  5. pdf01

    PEPNEXA 2.pdf

    16 de octubre de 2026

  6. pdf03

    zlz list 26.8.5.pdf

    16 de octubre de 2026

  7. pdf05

    PEPNEXA.pdf

    16 de octubre de 2026

  8. pdf07

    US Peptide MangerCorp(1).pdf

    16 de octubre de 2026

  9. pdf09

    PeptideFactory.pdf

    16 de octubre de 2026

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