Biología mitocondrial
Ilustración educativa conceptual de NAD+ en un recipiente de muestra de vidrio, con la leyenda MOLECULE PROFILE.

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PERFIL DE AGENTE

NAD+

Agente no peptídico

Coenzima redox y sustrato enzimático; función celular no establece beneficio de infusión.

Fuentes consultadas · 16 de octubre de 2026

Publicado para revisión · Revisión científica, médica, de traducción y citas pendiente. Los usos descritos no son indicaciones autorizadas. La frecuencia refleja menciones en las fuentes aportadas, no ventas ni prevalencia clínica mundial.

Identidad y sinónimos

La identificación procede del nombre y los sinónimos aportados; no se incluye una descripción de identidad adicional.

Sinónimos: Nicotinamide adenine dinucleotide

Agente no peptídico · Cofactor, nucleósido o nucleótido

Clase molecular detallada: Coenzima dinucleótido no peptídica

Secuencia o referencia química aportada

PubChem CID: 5892

Fórmula molecular: C21H27N7O14P2

IUPAC: [[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphate

Fuente: PC-NAD

PubChem

Referencia de estructura química

Referencia química de base de datos; no certifica el vial, sal, isómero o formulación del proveedor.

Mecanismo

Coenzima redox y sustrato enzimático; función celular no establece beneficio de infusión.

Evidencia y lectura crítica

Usos científicos y empíricos descritos

Investigación mitocondrial · Reposición y contexto nutricional

Cofactor no peptídico usado comercialmente en infusiones y programas de energía/longevidad.

Evidencia humana

Piloto metabolómico 2019 y comparación retrospectiva de tolerabilidad 2026 no prueban rejuvenecimiento, tratamiento de adicción ni beneficio cognitivo.

Evidencia preclínica

Experimentos de vía NAD no establecen equivalencia entre NAD, NR y NMN.

Lectura crítica y límites

Un estudio metabólico y un piloto retrospectivo de tolerabilidad no demuestran rejuvenecimiento ni tratamiento validado de adicciones.

La evidencia corresponde a molécula, formulación, vía, población y desenlace estudiados. Identidad, pureza y equivalencia clínica del proveedor no verificadas.

Pautas específicas de cada fuente

Observaciones descriptivas de fuentes, no recomendaciones individuales.

Ficha regulatoria de producto

No se asigna una dosis humana numérica: en las fuentes revisadas no quedó verificada una pauta atribuible a este material, vía e indicación. No se sustituyen dosis de otra molécula, animales, cantidades del vial o necesidades dietéticas.

Exposición en estudio humano

No se asigna una dosis humana numérica: en las fuentes revisadas no quedó verificada una pauta atribuible a este material, vía e indicación. No se sustituyen dosis de otra molécula, animales, cantidades del vial o necesidades dietéticas.

Manual empírico

No se asigna una dosis humana numérica: en las fuentes revisadas no quedó verificada una pauta atribuible a este material, vía e indicación. No se sustituyen dosis de otra molécula, animales, cantidades del vial o necesidades dietéticas.

Regulación y seguridad

Contexto regulatorio jurisdiccional

No se establece autorización medicinal antienvejecimiento; situación de suplemento/producto depende de jurisdicción.

Efectos adversos y desconocidos

Informe 2026 describe síntomas GI, taquicardia y presión torácica durante infusiones NAD. Diseño observacional pequeño no establece seguridad poblacional.

El piloto comparativo notificó presión torácica, síntomas GI y taquicardia; diferencias de vía y precursor importan.

Contraindicaciones

Ver seguridad sustentada y etiqueta exacta; no se ha establecido un conjunto completo de contraindicaciones para este material comercial.

La lista completa debe corresponder al producto autorizado exacto. Para materiales experimentales sin ficha humana verificada no se ha establecido aquí un catálogo completo de contraindicaciones. La falta de lista no equivale a seguridad.

Interacciones

Solo afirmar interacciones citadas expresamente; combinaciones no estudiadas siguen desconocidas, no libres de interacción.

Separar interacción documentada, plausibilidad farmacológica e interacción desconocida. La ausencia de ensayo de una mezcla no demuestra compatibilidad.

Estudios y ensayos

Estudios seleccionados

No se atribuyen estudios seleccionados en esta ficha.

Ensayos atribuidos en el paquete

No se atribuyen ensayos en esta ficha.

Un registro de ensayo no demuestra eficacia ni valida material comercial.

Candidatos de consulta; atribución pendiente

NAD+ · 267 resultados de consulta sin filtrar, no ensayos autenticados

Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026

Consulta de intervención por frase exacta; primeros tres registros actualizados más recientemente, no exhaustiva. Puede omitir alias e incluir productos heterogéneos. El total corresponde a la consulta sin filtrar, no a ensayos autenticados. Los registros pendientes de verificación de integridad se excluyen de las listas ordinarias.

Consultar registro de ensayos

NCT07808333 · Nicotinamide for Retinal Protection in Primary Open-Angle Glaucoma (NADIR Trial)Estado del registro: Aún sin reclutamientoÚltima actualización publicada: 13 de octubre de 2026Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026

NCT06726369 · A Phase 1 Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of MK-6204 (SKB535) for Injection in Participants With Advanced Solid TumorsEstado del registro: En reclutamientoÚltima actualización publicada: 13 de octubre de 2026Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026

NCT07144527 · Nicotinamide Mononucleotide Supplementation for Exercise Tolerance Improvement in Healthy Older AdultsEstado del registro: En reclutamientoÚltima actualización publicada: 7 de octubre de 2026Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026

Incidencias y referencias

Las referencias incluyen consultas y atribuciones bibliográficas de manuales; no todas son estudios clínicos. Su revisión humana sigue pendiente.

  1. PC-NAD

    PubChem NAD+ (CID 5892)

    16 de octubre de 2026

  2. PMID31572171

    A Pilot Study Investigating Changes in the Human Plasma and Urine NAD+ Metabolome During a 6 Hour Intravenous Infusion of NAD.

    Grant R, Berg J, Mestayer R, Braidy N, Bennett J, Broom S, Watson J.

    16 de octubre de 2026

  3. PMID41704678

    Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD<sup>+</sup>) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting.

    Reyna K, Heinzen G, Patel N, Ritter M, Siojo A, Legere H, Pojednic R.

    16 de octubre de 2026

  4. pdf01

    PEPNEXA 2.pdf

    16 de octubre de 2026

  5. pdf02

    ELLA PEPTIDES.pdf

    16 de octubre de 2026

  6. pdf03

    zlz list 26.8.5.pdf

    16 de octubre de 2026

  7. pdf05

    PEPNEXA.pdf

    16 de octubre de 2026

  8. pdf07

    US Peptide MangerCorp(1).pdf

    16 de octubre de 2026

  9. pdf09

    PeptideFactory.pdf

    16 de octubre de 2026

Una iniciativa comunitaria de educación científica bilingüe para profesionales de la salud y el público general en las Américas.Autofinanciada actualmente; sin patrocinadores actuales. Gobernanza formal y documentación legal pendientes.info@peptideamericas.org · Dirección de contacto prevista — aún no está activa; por favor, no envíes mensajes.