Identidad y sinónimos
La identificación procede del nombre y los sinónimos aportados; no se incluye una descripción de identidad adicional.
Sinónimos: LY3437943
Péptido o relacionado con péptidos · Péptido o derivado peptídico
Clase molecular detallada: Péptido agonista de tres receptores
Secuencia o referencia química aportada
Ver nota de identidad; no se acepta secuencia comercial como verificación.
Mecanismo
Agonista único GIP/GLP-1/glucagón.
Evidencia y lectura crítica
Usos científicos y empíricos descritos
Control glucémico descrito · Control de peso descrito
Promovida como triple agonista para peso; las listas comerciales no son acceso al producto de ensayo.
Evidencia humana
Evidencia fase II y TRIUMPH-2 fase III de 2026 muestra reducción de peso en poblaciones estudiadas. Situación investigacional es distinta de señales de eficacia.
Evidencia preclínica
Equilibrio de receptores específico; no se reproduce con stacks arbitrarios.
Lectura crítica y límites
Los ensayos fase II y el informe fase III seleccionado deben leerse por población y desenlace; eficacia no equivale a aprobación.
La evidencia corresponde a molécula, formulación, vía, población y desenlace estudiados. Identidad, pureza y equivalencia clínica del proveedor no verificadas.
Pautas específicas de cada fuente
Observaciones descriptivas de fuentes, no recomendaciones individuales.
Ficha regulatoria de producto
Las pautas listadas conservan fuente y contexto. Que no haya una pauta en una capa significa que no se verificó una pauta atribuible a esta identidad en esta revisión; no demuestra ausencia universal de datos.
Exposición en estudio humano
NO ES UNA RECOMENDACIÓN.Cada cantidad se atribuye a la fuente identificada en esa entrada: ficha técnica regulatoria, investigación en humanos o fuentes comunitarias y de práctica. Estas categorías de fuentes cumplen funciones probatorias diferentes. No son consejo médico, ni un protocolo, ni una dosis recomendada o segura, ni evidencia de que funcione. No las uses para iniciar, cambiar o suspender ningún tratamiento. Consulta a un profesional de la salud calificado.
Reportado por Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial.
1 / 4 / 8 / 12 mg · Cantidades objetivo de brazos distintos
- Frecuencia
- Semanal
- Duración
- 48 semanas
- Vía
- Subcutánea
- Contexto
- Fase II, 338 adultos; distintos brazos tuvieron distintos inicios.
- Presentación
- No se detalla presentación farmacéutica en el registro consultado.
- Lectura crítica
- Exposición de investigación: no constituye prescripción ni pauta inicial. No reconstruye titulación, exclusiones o vigilancia del protocolo.
PMID37366315 · 16 de octubre de 2026
NO ES UNA RECOMENDACIÓN.Cada cantidad se atribuye a la fuente identificada en esa entrada: ficha técnica regulatoria, investigación en humanos o fuentes comunitarias y de práctica. Estas categorías de fuentes cumplen funciones probatorias diferentes. No son consejo médico, ni un protocolo, ni una dosis recomendada o segura, ni evidencia de que funcione. No las uses para iniciar, cambiar o suspender ningún tratamiento. Consulta a un profesional de la salud calificado.
NO ES UNA RECOMENDACIÓN.Cada cantidad se atribuye a la fuente identificada en esa entrada: ficha técnica regulatoria, investigación en humanos o fuentes comunitarias y de práctica. Estas categorías de fuentes cumplen funciones probatorias diferentes. No son consejo médico, ni un protocolo, ni una dosis recomendada o segura, ni evidencia de que funcione. No las uses para iniciar, cambiar o suspender ningún tratamiento. Consulta a un profesional de la salud calificado.
Reportado por Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2): a double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial.
4 / 9 / 12 mg · Cantidades objetivo de brazos distintos
- Frecuencia
- Semanal
- Duración
- 80 semanas
- Vía
- Subcutánea
- Contexto
- Fase III, obesidad y diabetes tipo 2; no pauta comunitaria.
- Presentación
- No se detalla presentación farmacéutica en el registro consultado.
- Lectura crítica
- Exposición de investigación: no constituye prescripción ni pauta inicial. No reconstruye titulación, exclusiones o vigilancia del protocolo.
PMID42810372 · 16 de octubre de 2026
NO ES UNA RECOMENDACIÓN.Cada cantidad se atribuye a la fuente identificada en esa entrada: ficha técnica regulatoria, investigación en humanos o fuentes comunitarias y de práctica. Estas categorías de fuentes cumplen funciones probatorias diferentes. No son consejo médico, ni un protocolo, ni una dosis recomendada o segura, ni evidencia de que funcione. No las uses para iniciar, cambiar o suspender ningún tratamiento. Consulta a un profesional de la salud calificado.
Manual empírico
Las pautas listadas conservan fuente y contexto. Que no haya una pauta en una capa significa que no se verificó una pauta atribuible a esta identidad en esta revisión; no demuestra ausencia universal de datos.
Regulación y seguridad
Contexto regulatorio jurisdiccional
EE. UU.: FDA señala ausencia de producto aprobado y restricciones de formulación. Autorización UE no verificada.
Efectos adversos y desconocidos
Efectos GI y aumento de frecuencia cardiaca reportados; seguridad prolongada y combinada en estudio. Exclusiones de ensayo no son contraindicaciones aprobadas.
Eventos gastrointestinales y cambios de frecuencia cardíaca en investigación; mezclas carecen de equivalencia probada.
Contraindicaciones
Ver seguridad sustentada y etiqueta exacta; no se ha establecido un conjunto completo de contraindicaciones para este material comercial.
La lista completa debe corresponder al producto autorizado exacto. Para materiales experimentales sin ficha humana verificada no se ha establecido aquí un catálogo completo de contraindicaciones. La falta de lista no equivale a seguridad.
Interacciones
Solo afirmar interacciones citadas expresamente; combinaciones no estudiadas siguen desconocidas, no libres de interacción.
Separar interacción documentada, plausibilidad farmacológica e interacción desconocida. La ausencia de ensayo de una mezcla no demuestra compatibilidad.
Estudios y ensayos
Estudios seleccionados
PMID37366315 · Ensayo aleatorizado con control
Adultos con sobrepeso/obesidad.
SC semanal, 48 semanas.
Fase II: brazo 12 mg −24,2% frente a −2,1%; efectos GI y cambios de frecuencia cardíaca.
Producto y población del ensayo; no autentica material del proveedor ni permite comparación indirecta simple.
n = 338
PMID42810372 · Ensayo aleatorizado con control
Obesidad y diabetes tipo 2.
SC semanal, 80 semanas.
Fase III, estimando de régimen: 12 mg −18,8% frente a −5,1%.
Producto y población del ensayo; no autentica material del proveedor ni permite comparación indirecta simple.
n = 1152
Ensayos atribuidos en el paquete
NCT04881760 · A Study of LY3437943 in Participants Who Have Obesity or Are OverweightEstado del registro: CompletadoÚltima actualización publicada: 13 de septiembre de 2023Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
NCT05929079 · A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants With Type 2 Diabetes Mellitus Who Have Obesity or OverweightEstado del registro: CompletadoÚltima actualización publicada: 30 de julio de 2026Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
Un registro de ensayo no demuestra eficacia ni valida material comercial.
Candidatos de consulta; atribución pendiente
Retatrutide · 33 resultados de consulta sin filtrar, no ensayos autenticados
Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
Consulta de intervención por frase exacta; primeros tres registros actualizados más recientemente, no exhaustiva. Puede omitir alias e incluir productos heterogéneos. El total corresponde a la consulta sin filtrar, no a ensayos autenticados. Los registros pendientes de verificación de integridad se excluyen de las listas ordinarias.
Consultar registro de ensayosNCT07165028 · A Master Protocol of Multiple Agents in Adults With Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (SYNERGY-Outcomes)Estado del registro: En reclutamientoÚltima actualización publicada: 8 de octubre de 2026Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
NCT06383390 · The Effect of Retatrutide Once Weekly on Cardiovascular Outcomes and Kidney Outcomes in Adults Living With Obesity (TRIUMPH-Outcomes)Estado del registro: Activo, sin reclutamientoÚltima actualización publicada: 8 de octubre de 2026Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
NCT06982859 · A Study to Evaluate the Effect of Retatrutide on Insulin Secretion and Insulin Sensitivity in Adult Participants With Type 2 Diabetes MellitusEstado del registro: Activo, sin reclutamientoÚltima actualización publicada: 6 de octubre de 2026Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
Incidencias y referencias
Las referencias incluyen consultas y atribuciones bibliográficas de manuales; no todas son estudios clínicos. Su revisión humana sigue pendiente.
- PMID37366315
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial.
Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, Wu Q, Du Y, Gurbuz S, Coskun T, Haupt A, Milicevic Z, Hartman ML, Retatrutide Phase 2 Obesity Trial Investigators.
16 de octubre de 2026
- PMID42810372
Bellido V, le Roux CW, Ekinci EI, Bjornstad P, Frias JP, Giblin K, Eyde S, Park SY, Ferro J, Johnson C, Taylor A.
16 de octubre de 2026
- R28
- R29
- R30
- pdf01
PEPNEXA 2.pdf
16 de octubre de 2026
- pdf02
ELLA PEPTIDES.pdf
16 de octubre de 2026
- pdf03
zlz list 26.8.5.pdf
16 de octubre de 2026
- pdf05
PEPNEXA.pdf
16 de octubre de 2026
- pdf07
US Peptide MangerCorp(1).pdf
16 de octubre de 2026
- pdf09
PeptideFactory.pdf
16 de octubre de 2026