Identidad y sinónimos
La identificación procede del nombre y los sinónimos aportados; no se incluye una descripción de identidad adicional.
Sinónimos: Egrifta · Egrifta WR · Egrifta SV
Péptido o relacionado con péptidos · Péptido o derivado peptídico
Clase molecular detallada: Análogo GHRH
Secuencia o referencia química aportada
Ver nota de identidad; no se acepta secuencia comercial como verificación.
Mecanismo
Aumenta GH endógena e IGF-1.
Evidencia y lectura crítica
Usos científicos y empíricos descritos
Eje hormonal GH/IGF
El objetivo autorizado es reducir exceso de grasa abdominal en esa población. La promoción para adelgazar en población general y los stacks con ipamorelina son afirmaciones diferentes, con otra exigencia de evidencia.
Evidencia humana
Evidencia específica respalda reducir grasa abdominal excesiva en lipodistrofia asociada a VIH, no control general del peso.
Evidencia preclínica
La indicación clínica es más estrecha que los mecanismos metabólicos propuestos.
Lectura crítica y límites
La comparación entre 2 mg históricos, WR y SV no se resuelve eligiendo el número mayor o menor. La guía enlaza cada cifra a su formulación y mantiene las afirmaciones de manual separadas de las etiquetas actuales.
La evidencia corresponde a molécula, formulación, vía, población y desenlace estudiados. Identidad, pureza y equivalencia clínica del proveedor no verificadas.
Pautas específicas de cada fuente
Observaciones descriptivas de fuentes, no recomendaciones individuales.
Ficha regulatoria de producto
NO ES UNA RECOMENDACIÓN.Cada cantidad se atribuye a la fuente identificada en esa entrada: ficha técnica regulatoria, investigación en humanos o fuentes comunitarias y de práctica. Estas categorías de fuentes cumplen funciones probatorias diferentes. No son consejo médico, ni un protocolo, ni una dosis recomendada o segura, ni evidencia de que funcione. No las uses para iniciar, cambiar o suspender ningún tratamiento. Consulta a un profesional de la salud calificado.
Reportado por EGRIFTA WR prescribing information, revised March 2025
1.28 mg · Cantidad por administración
- Frecuencia
- Una vez al día
- Duración
- Según seguimiento de la indicación; no “ciclo” general.
- Vía
- Subcutánea
- Contexto
- EE. UU.: adultos con VIH y lipodistrofia; reducción de exceso de grasa abdominal.
- Presentación
- Egrifta WR: 11,6 mg por vial.
- Lectura crítica
- Solo formulación WR. El vial completo no es una dosis.
R13 · 16 de octubre de 2026
NO ES UNA RECOMENDACIÓN.Cada cantidad se atribuye a la fuente identificada en esa entrada: ficha técnica regulatoria, investigación en humanos o fuentes comunitarias y de práctica. Estas categorías de fuentes cumplen funciones probatorias diferentes. No son consejo médico, ni un protocolo, ni una dosis recomendada o segura, ni evidencia de que funcione. No las uses para iniciar, cambiar o suspender ningún tratamiento. Consulta a un profesional de la salud calificado.
NO ES UNA RECOMENDACIÓN.Cada cantidad se atribuye a la fuente identificada en esa entrada: ficha técnica regulatoria, investigación en humanos o fuentes comunitarias y de práctica. Estas categorías de fuentes cumplen funciones probatorias diferentes. No son consejo médico, ni un protocolo, ni una dosis recomendada o segura, ni evidencia de que funcione. No las uses para iniciar, cambiar o suspender ningún tratamiento. Consulta a un profesional de la salud calificado.
Reportado por Egrifta SV current US label
1.4 mg · Cantidad por administración
- Frecuencia
- Una vez al día
- Duración
- No consta en la página seleccionada.
- Vía
- Subcutánea
- Contexto
- Misma indicación específica; formulación distinta.
- Presentación
- Egrifta SV: formulación de 2 mg por vial.
- Lectura crítica
- WR y SV no son sustituibles.
REG-EGR-SV · 16 de octubre de 2026
NO ES UNA RECOMENDACIÓN.Cada cantidad se atribuye a la fuente identificada en esa entrada: ficha técnica regulatoria, investigación en humanos o fuentes comunitarias y de práctica. Estas categorías de fuentes cumplen funciones probatorias diferentes. No son consejo médico, ni un protocolo, ni una dosis recomendada o segura, ni evidencia de que funcione. No las uses para iniciar, cambiar o suspender ningún tratamiento. Consulta a un profesional de la salud calificado.
Exposición en estudio humano
Las pautas listadas conservan fuente y contexto. Que no haya una pauta en una capa significa que no se verificó una pauta atribuible a esta identidad en esta revisión; no demuestra ausencia universal de datos.
Manual empírico
NO ES UNA RECOMENDACIÓN.Cada cantidad se atribuye a la fuente identificada en esa entrada: ficha técnica regulatoria, investigación en humanos o fuentes comunitarias y de práctica. Estas categorías de fuentes cumplen funciones probatorias diferentes. No son consejo médico, ni un protocolo, ni una dosis recomendada o segura, ni evidencia de que funcione. No las uses para iniciar, cambiar o suspender ningún tratamiento. Consulta a un profesional de la salud calificado.
Reportado por Peptide Handbook — James B. LaValle, Gordon Crozier, Joseph P. Cleaver and Andrew Heyman
1–2 mg · Cantidad total por día
- Frecuencia
- Diaria
- Duración
- No consta en la página seleccionada.
- Vía
- Subcutánea
- Contexto
- Pauta de manual; no aplicar por defecto a WR o SV.
- Presentación
- La página mezcla referencias a formulaciones históricas.
- Lectura crítica
- La dosis depende de la formulación. No sustituir miligramo por miligramo.
manual01 · Página 144 · 16 de octubre de 2026
NO ES UNA RECOMENDACIÓN.Cada cantidad se atribuye a la fuente identificada en esa entrada: ficha técnica regulatoria, investigación en humanos o fuentes comunitarias y de práctica. Estas categorías de fuentes cumplen funciones probatorias diferentes. No son consejo médico, ni un protocolo, ni una dosis recomendada o segura, ni evidencia de que funcione. No las uses para iniciar, cambiar o suspender ningún tratamiento. Consulta a un profesional de la salud calificado.
Regulación y seguridad
Contexto regulatorio jurisdiccional
EE. UU.: producto aprobado para adultos con lipodistrofia por VIH; no pérdida general de peso. Autorización UE no establecida en este paquete.
Efectos adversos y desconocidos
Edema, artralgia, intolerancia a glucosa e hipersensibilidad. Contraindicaciones: malignidad activa, alteración hipotálamo-hipofisaria, embarazo e hipersensibilidad. Evaluar interacciones con fármacos CYP y sustitución glucocorticoide.
Contraindicaciones
Ver seguridad sustentada y etiqueta exacta; no se ha establecido un conjunto completo de contraindicaciones para este material comercial.
La lista completa debe corresponder al producto autorizado exacto. Para materiales experimentales sin ficha humana verificada no se ha establecido aquí un catálogo completo de contraindicaciones. La falta de lista no equivale a seguridad.
Interacciones
Solo afirmar interacciones citadas expresamente; combinaciones no estudiadas siguen desconocidas, no libres de interacción.
Separar interacción documentada, plausibilidad farmacológica e interacción desconocida. La ausencia de ensayo de una mezcla no demuestra compatibilidad.
Estudios y ensayos
Estudios seleccionados
No se atribuyen estudios seleccionados en esta ficha.
Ensayos atribuidos en el paquete
No se atribuyen ensayos en esta ficha.
Un registro de ensayo no demuestra eficacia ni valida material comercial.
Candidatos de consulta; atribución pendiente
Tesamorelin · 24 resultados de consulta sin filtrar, no ensayos autenticados
Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
Consulta de intervención por frase exacta; primeros tres registros actualizados más recientemente, no exhaustiva. Puede omitir alias e incluir productos heterogéneos. El total corresponde a la consulta sin filtrar, no a ensayos autenticados. Los registros pendientes de verificación de integridad se excluyen de las listas ordinarias.
Consultar registro de ensayosNCT06554717 · Tesamorelin as an Adjunct to Exercise for Improving Physical Function in HIVEstado del registro: En reclutamientoÚltima actualización publicada: 19 de mayo de 2026Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
NCT03226821 · Body Composition and Adipose Tissue in HIVEstado del registro: Terminado anticipadamenteÚltima actualización publicada: 19 de mayo de 2026Verificación de la consulta: 16 de octubre de 2026
Incidencias y referencias
El registro oficial NCT07481734 contiene texto de estudio simulado, ficticio o de ejemplo. Se excluye de las listas ordinarias de ensayos hasta autenticar la fuente. Una inscripción no acredita que se realizara un estudio real ni que existan resultados clínicos. · NCT07481734
Las referencias incluyen consultas y atribuciones bibliográficas de manuales; no todas son estudios clínicos. Su revisión humana sigue pendiente.
- R13
- REG-EGR-SV
16 de octubre de 2026
- manual01
Peptide Handbook — James B. LaValle, Gordon Crozier, Joseph P. Cleaver and Andrew Heyman
James B. LaValle; Gordon Crozier; Joseph P. Cleaver; Andrew Heyman
16 de octubre de 2026
Atribución bibliográfica únicamente. El manual aportado es una fuente secundaria de práctica empírica, no una verificación clínica. Aquí no se ofrecen archivos privados ni destinos de proveedores o descargas.
- pdf01
PEPNEXA 2.pdf
16 de octubre de 2026
- pdf02
ELLA PEPTIDES.pdf
16 de octubre de 2026
- pdf03
zlz list 26.8.5.pdf
16 de octubre de 2026
- pdf05
PEPNEXA.pdf
16 de octubre de 2026
- pdf07
US Peptide MangerCorp(1).pdf
16 de octubre de 2026
- pdf09
PeptideFactory.pdf
16 de octubre de 2026
- NCT07481734
ClinicalTrials.gov NCT07481734 — source-integrity review hold
18 de octubre de 2026