Métodos, privacidad y consentimiento
Cuestionario CPR-Q-1.1-2026-10-16 · Consentimiento CPR-C-1.1-2026-10-16 · Análisis CPR-A-1.1-2026-10-16
Recopilación cerrada · pendiente la autorización documentada del proveedor de alojamiento para datos de salud sensibles
Métodos
| Tema | Método vigente |
|---|---|
| Diseño | Registro observacional de autoinforme, basado en cuestionarios, abierto a todos los objetivos y productos. Sin asignación, sin grupo control, sin placebo. Las personas que eligen participar no representan a quienes usan estos productos en general. |
| Unidades de análisis | Participantes, informes iniciales, seguimientos, registros de exposición (uno por ingrediente) y preguntas respondidas se cuentan por separado. Varias exposiciones no equivalen a varios participantes. |
| Edad y país | Se piden de forma opcional una franja de edad amplia y un país (código de dos letras) solo para describir quién respondió; nunca fecha de nacimiento exacta. |
| Medidas | Las autovaloraciones de 0 a 10 son genéricas y no validadas. No usamos escalas con licencia, no calculamos puntuaciones de instrumentos ni convertimos ni combinamos unidades incompatibles. Cada medición registra su procedencia: anotada en su momento, recordada o no disponible. |
| Seguimiento | La dirección (mejoró / sin cambios / empeoró / no comparable / desconocido) se informa solo frente a la misma medida. Dejar o cambiar un producto se registra aparte de la dirección de los síntomas. Las experiencias adversas registran gravedad y seriedad por separado; «ninguno notado», «no lo registré» y «desconocido» son distintos y la falta de respuesta nunca se cuenta como ausencia de eventos. No se asigna causalidad. |
| Análisis preespecificado | Recuentos descriptivos por dimensiones revisadas, con denominadores explícitos, faltantes, procedencia y dirección del seguimiento. Las distribuciones descriptivas de dosis y pauta reportadas requieren unidades, vía y formulación compatibles, revisión y supresión; no son dosis recomendadas. Sin comparaciones de eficacia, clasificaciones, calculadoras ni proveedores. Inicio del cambio, evaluación y duración son campos distintos. Versión vigente del análisis: CPR-A-1.1-2026-10-16; las nuevas vistas necesitan su propia definición versionada. |
| Controles de divulgación | Los recuentos entre 1 y 4 se suprimen (umbral configurable k = 5, preespecificado por versión). Las dimensiones no son aditivas, para limitar deducciones complementarias. Ningún umbral garantiza el anonimato; cada versión requiere una revisión de divulgación escrita antes de publicarse. Las personas retiradas quedan excluidas de futuras versiones. |
| Correcciones, retiro y vigencia | Los episodios (un informe inicial y sus seguimientos) con cualquier corrección del participante se excluyen de las versiones y se cuentan como exclusiones. Los participantes retirados o eliminados se excluyen de futuras versiones. Una versión no puede revisarse ni publicarse si sus datos de origen cambiaron después de prepararla; debe prepararse de nuevo. |
| Identidad de los ingredientes | Cada componente de una mezcla es un ingrediente exacto aparte (p. ej. Semax y Selank; CJC-1295 con DAC frente a GRF 1-29 modificado; timosina β4 completa frente a un fragmento TB-500), o se declara explícitamente sin resolver/desconocido. Las etiquetas del vendedor no establecen la secuencia. Los nombres de perfiles comunitarios son solo contexto opcional. |
| Referencia legal | Ley Federal de Protección de Datos Personales en Posesión de los Particulares (LFPDPPP, texto vigente, última reforma 14 nov 2025: https://www.diputados.gob.mx/LeyesBiblio/pdf/LFPDPPP.pdf): consentimiento expreso y por escrito para datos sensibles (art. 8), contenido del aviso de privacidad (art. 15) y persona o departamento que atiende solicitudes (art. 29). Citarla no es una certificación de cumplimiento. |
| Referencias de métodos | FDA, «Real-World Data: Assessing Registries to Support Regulatory Decision-Making» (https://www.fda.gov/media/154449/download) y AHRQ, «Registries for Evaluating Patient Outcomes: A User’s Guide», 4.ª edición. Son referencias de métodos, no aprobaciones de este registro. |
Texto del consentimiento
- Qué es
- Un registro observacional comunitario operado por el equipo del sitio web de Peptide Americas. Documenta exposiciones a péptidos o compuestos relacionados que adultos ya eligieron por su cuenta, y lo que notan. No es un estudio clínico, no asigna productos y no recomienda empezar, continuar ni dejar nada.
- Qué guardamos
- Tus respuestas de salud y exposición autoinformadas, vinculadas a tu cuenta mediante un identificador de participante privado (seudonimizado, no anónimo). No pedimos nombre, fecha de nacimiento, dirección, documentos ni fotos en el registro. Se registran la versión, el idioma y la hora del servidor de cada consentimiento y envío.
- Cómo se usa
- Solo para resúmenes agregados y revisados publicados en este sitio, con reglas de supresión de celdas pequeñas. Nunca publicamos filas individuales, citas de texto libre ni identificadores. Los resultados describen a quienes respondieron; no muestran efectos de tratamientos ni frecuencias en la población. Cualquier reutilización futura en investigación se limitará a este consentimiento; usos fuera de su alcance requerirán un nuevo consentimiento cuando sea necesario.
- Riesgos y beneficios
- La participación es voluntaria. El principal riesgo es la privacidad: los datos de salud seudonimizados podrían exponerse en un incidente de seguridad o, en grupos muy pequeños, inferirse. No hay beneficio garantizado ni atención médica. Este no es un servicio de emergencias ni de monitoreo clínico y el equipo no vigila continuamente los informes. Ante una urgencia, busca atención de emergencia local.
- Responsable y finalidades
- Responsable del tratamiento: Quo Vadis, con domicilio en Pedregal 1000, Ciudad de México, México. Finalidades: (1) operar el registro y tu panel privado; (2) preparar resúmenes agregados revisados para este sitio; (3) responder tus solicitudes. No usamos tus datos del registro para publicidad, boletines ni la Academia. Los datos de salud son datos personales sensibles: los tratamos solo con tu consentimiento expreso por escrito, otorgado mediante tu cuenta autenticada con correo confirmado y esta casilla no marcada previamente (versión CPR-C-1.1-2026-10-16).
- Tus derechos (ARCO), retiro y eliminación
- Las solicitudes las atiende el equipo del sitio web de Peptide Americas mediante el canal de ayuda dentro de «Mi registro» (la dirección info@ planificada no está activa). Acceso: descarga tus datos estructurados en «Mi registro». Rectificación: añade una corrección; el original se conserva con historial. Retiro del consentimiento: efecto inmediato; no se aceptan más envíos y quedas excluido/a de futuras versiones; tus informes se conservan hasta que pidas eliminarlos. Cancelación: «Eliminar mis datos» borra tus informes y el texto de tus solicitudes de ayuda y de las respuestas del equipo; se conserva un historial mínimo no clínico de consentimiento/retiro/eliminación. Los resúmenes ya publicados no siempre pueden retractarse a nivel individual. No prometemos purgar copias de seguridad del proveedor. Sin plazo de conservación automático: los datos permanecen hasta que los elimines o se cierre el registro.
- Proveedores, ubicación y estado
- Alojamiento del sitio por Lovable; base de datos y autenticación en Lovable Cloud, que funciona sobre infraestructura de Supabase con la base de datos alojada en la región US East (Norte de Virginia), Estados Unidos; no en México. Las tareas de soporte u operación de los proveedores pueden realizarse desde otros lugares. La recopilación permanece cerrada hasta documentar que el proveedor de alojamiento permite datos de salud sensibles. Esto no es una certificación de cumplimiento legal. Revisión ética: No revisado por un comité de ética independiente ni IRB. No se ha determinado ninguna exención. Versión del consentimiento: CPR-C-1.1-2026-10-16.
No es un servicio de emergencias ni de monitoreo clínico. Ante una situación urgente, busca atención de emergencia local.