Vista previa del cuestionario propuesto

Comentarios editoriales (no relacionados con la salud) · 3

Ayudarían a decidir qué explicar después. Estarían separadas del consentimiento de investigación y de las preferencias de membresía.

1. Q01Varias opciones

   ¿Qué temas deberíamos explicar después?

   • Recuperación
   • Metabolismo
   • Piel
   • Intestino e inmunidad
   • Cerebro y sueño
   • Mitocondrias
   • Calidad del producto
   • Métodos de evidencia
2. Q02Una opción

   ¿Qué parte resultó más difícil de comprender?

   • Identidad
   • Mecanismo
   • Evidencia
   • Análisis
   • Contexto regulatorio
   • Comparación de fuentes
3. Q03Varias opciones

   ¿Qué formato te ayudaría a aprender?

   • Comparación
   • Caso de ejemplo
   • Video breve
   • Guía extensa
   • Métodos de investigación

Documentación observacional (datos de salud) · 23

Solo se usarían dentro de un estudio aprobado, con consentimiento y protocolo. Permitirían responder «desconocido», «no aplica» o «prefiero no responder».

1. Q04Resultado codificado

   ¿Qué desenlace esperabas cambiar?

2. Q05Momento relativo

   ¿Cuándo se eligió la exposición respecto a la invitación al estudio?

3. Q06Lista controlada de identidad

   ¿Qué producto y molécula exactos se documentaron?

4. Q07Una opción

   ¿Qué certeza hay sobre la identidad?

   • Solo etiqueta
   • Documentación disponible
   • Caracterizado analíticamente
   • Desconocido
5. Q08Lista controlada de vía

   ¿Qué formulación y vía se documentaron?

6. Q09Una opción

   ¿Era un ingrediente, coadministración separada o mezcla fija?

   • Ingrediente único
   • Coadministración por separado
   • Mezcla fija
   • Desconocido
7. Q10Campo restringido al estudio

   ¿Qué cantidad, unidad y denominador se registraron?

8. Q11Cronología estructurada

   ¿Qué calendario y cambios de exposición se registraron?

9. Q12Medida definida por protocolo

   ¿Qué medida basal de síntoma o función estaba disponible?

10. Q13Una opción

    ¿La medición basal fue prospectiva o recordada después?

    • Medido prospectivamente
    • Recordado después
    • Extraído de un registro
    • Desconocido
11. Q14Campo restringido al estudio

    ¿Qué medicamentos o productos se usaron durante el mismo periodo?

12. Q15Lista estructurada de cambios

    ¿Qué cambió en rehabilitación, entrenamiento, alimentación o sueño?

13. Q16Medida definida por protocolo

    ¿Qué desenlace se midió en seguimiento y con qué método?

14. Q17Una opción

    ¿El desenlace mejoró, no cambió, empeoró o no está disponible?

    • Mejoró
    • Sin cambios
    • Empeoró
    • No disponible
    • No comparable
15. Q18Una opción

    ¿Hubo síntomas nuevos o eventos adversos?

    • Sí
    • Ninguno reportado
    • Desconocido
    • No evaluado
16. Q19Cronología relativa del evento

    ¿Cuándo comenzó el evento respecto a exposición y otros cambios?

17. Q20Campo restringido al estudio

    ¿Se recibió atención médica y cuál fue el resultado?

18. Q21Motivo codificado

    ¿Se suspendió o cambió el producto y por qué?

19. Q22Una opción

    ¿Por qué falta seguimiento, si se conoce?

    • Aún no corresponde
    • Rechazado
    • Sin contacto
    • Retirado
    • Técnico
    • Desconocido
    • Otro código del protocolo
20. Q23Una opción

    ¿Quién proporcionó cada observación?

    • Reporte del participante
    • Registro clínico
    • Registro de laboratorio
    • Otro documento
    • Desconocido
21. Q24Declaración codificada

    ¿Se declaró una relación económica pertinente?

22. Q25Registrado por el sistema

    ¿Qué versiones de consentimiento y protocolo corresponden?

23. Q26Auditoría sin sobrescritura

    ¿Qué campos se corrigieron y por qué?

Cómo se interpretaría un registro

Dos registros ficticios fijos. No son personas reales ni resultados de una encuesta.